SPG52 o Paraparesia Espástica del Tipo 52 es la enfermedad de base genética que sufro desde que nací.

Es una enfermedad neuromuscular degenerativa considerada ultra rara porque la sufre un número muy pequeño de la población, en España solo conocemos 2 casos, y sólo 50 en el mundo.

Actualmente, no tiene cura ni posible medicación para paliar sus efectos.

La única investigación que existe en el mundo es la que mi familia ha conseguido iniciar en la Universidad Autónoma de Barcelona.

Puedes ver más información en el video #UnSueñoParaAbril.

https://www.laluchadeabril.net/?fbclid=PAAaY-xpdFW0FJNFvIKMdBjSCS1iqXAZvE0EMPpqEMGOAg01QrA6nlvNKVIGE_aem_Af44RVwBvoNz1pI-Cffao3FTMRrFSMMLAUwPec_dicSEars9QUjACrAZLjkKTXSjs8w

Puedes colaborar con Abril e impulsar la investigación de la Universidad Autónoma de Barcelona de distintas formas.

En este video Miguel Chillón, jefe de la investigación, explica nuestro proyecto.

Por Adis

ADIS centra en el programa de desarrollo personal e inserción social para niños/niñas, jóvenes y adultos con diversidad funcional, donde se incluyen los servicios de respiro familiar, ocio y tiempo libre, centro de día, programa formativo de cualificación básica, valoración, orientación y asesoramiento familiar y un conjunto de actividades terapéuticas que abarcan fisioterapia, hidroterapia, logopedia, psicología, estimulación cognitiva y el refuerzo educativo.

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