Identifican una nueva causa genética de los trastornos del neurodesarrollo que podría dar respuesta a personas sin diagnóstico
NOTICIA 20 MINUTOS. La infraestructura IMPaCT-Genómica, junto con los programas de enfermedades raras no diagnosticadas ENoD-CIBERER y URDcat, ha participado en un importante estudio que ha identificado una nueva causa…